सेल पैसेज में सेल कल्चर फ्लास्क का अनुप्रयोग

1. कोशिकाओं से भरे सेल कल्चर फ्लास्क में मूल संस्कृति माध्यम को त्यागें।अलग-अलग आकृतियों के अनुसार सीधी गर्दन, टोर्टिकोलिस, कोण गर्दन, त्रिकोण, आयत आदि हैं। विनिर्देशों में 25ml, 75ml, 175ml और 250ml शामिल हैं। सेल कल्चर फ्लास्क में कोशिकाओं के घने मोनोलेयर में विकसित होने के बाद, छोटे आकार का उपयोग ज्यादातर सेल पासिंग, कोशिकाओं के संरक्षण और प्रयोगों के लिए कोशिकाओं के प्रावधान आदि के लिए किया जाता है। संतृप्त कोशिकाओं को बढ़ने और कोशिकाओं की संख्या बढ़ाने के लिए सक्षम करने के लिए, उन्हें उपसंस्कृत (पुनः सुसंस्कृत) होना चाहिए। उपसंस्कृति भी कोशिका प्रजातियों को संरक्षित करने का एक तरीका है। साथ ही सुसंस्कृत कोशिकाओं का उपयोग करके विभिन्न प्रयोगों के लिए यह एक आवश्यक प्रक्रिया है। निलंबित कोशिकाओं को सीधे अलग किया जा सकता है, जबकि अनुयाई कोशिकाओं को अलग करने से पहले उन्हें पचाने की आवश्यकता होती है। विशिष्ट चरण इस प्रकार हैं:

2। 0.5-1 मिली 0.25% पैनक्रिएटिन घोल डालें, ताकि बोतल के नीचे की कोशिकाएँ घोल में डूब जाएँ।

3। बोतल पर रबर स्टॉपर रखें और कोशिकाओं को देखने के लिए इसे एक उल्टे माइक्रोस्कोप के नीचे रखें। समय बीतने के साथ, मूल आसन्न कोशिकाएं धीरे-धीरे गोल हो गईं, और जब कोशिकाएं अभी तक तैरती नहीं थीं, तब अग्नाशय को त्याग दिया गया था, और पाचन को समाप्त करने के लिए 10 मिलीलीटर संस्कृति माध्यम जोड़ा गया था। पाचन का निरीक्षण नग्न आंखों से भी किया जा सकता है। जब बोतल का निचला भाग सफेद दिखाई देता है और बारीक पिनहोल दिखाई देते हैं, तो पाचन समाप्त हो सकता है। आम तौर पर, कमरे के तापमान पर पाचन का समय लगभग 1-3 मिनट होता है।

4. अनुयाई कोशिकाओं को निलंबन में उड़ाने के लिए पिपेट का उपयोग करें, उन्हें दो से तीन बोतलों में विभाजित करें, एक रबर स्टॉपर के साथ संस्कृति समाधान प्लग करें, और संवर्धन जारी रखने के लिए इसे 37 डिग्री सेल्सियस पर रखें । अगले दिन अनुवर्ती वृद्धि का निरीक्षण करें।

उपरोक्त सेल पासिंग में

का अनुप्रयोग है। पाचन समाधान की तैयारी विधि इस प्रकार है: 0.25 ग्राम ट्रिप्सिन (गतिविधि 1:250) वजन, 100 मिलीलीटर Ca2 +, Mg2 + - मुक्त हांक के घोल को घोलने के लिए, छानने के द्वारा स्टरलाइज़ करें, 4 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें, और 37 पर तापमान पर वापस आएं। उपयोग से पहले डिग्री सेल्सियस। EDTA को पैनक्रिएटिन के घोल में भी मिलाया जा सकता है ताकि अंतिम सांद्रण 0.02% तक पहुंच सके।

सेल कल्चर फ्लास्कcell culture flasks in cell passaging. The preparation method of digestion solution is as follows: Weigh 0.25g trypsin (activity 1:250), add 100ml Ca2+, Mg2+-free Hank’s solution to dissolve, filter Sterilize by filtration, store at 4°C, and return to temperature at 37°C before use. EDTA can also be added to the pancreatin solution to make the final concentration reach 0.02%.

The FAI climbed 5.9 percent year-on-year in the first 11 months of 2018, quickening from the 5.7-percent growth in Jan-Oct, the National Bureau of Statistics (NBS) said Friday in an online statement.

The key indicator of investment, dubbed a major growth driver, hit the bottom in August and has since started to rebound steadily.

In the face of emerging economic challenges home and abroad, China has stepped up efforts to stabilize investment, in particular rolling out measures to motivate private investors and channel funds into infrastructure.

Friday's data showed private investment, accounting for more than 60 percent of the total FAI, expanded by a brisk 8.7 percent.

NBS spokesperson Mao Shengyong said funds into weak economic links registered rapid increases as investment in environmental protection and agriculture jumped 42 percent and 12.5 percent respectively, much faster than the average.

In breakdown, investment in high-tech and equipment manufacturing remained vigorous with 16.1-percent and 11.6-percent increases respectively in the first 11 months. Infrastructure investment gained 3.7 percent, staying flat. Investment in property development rose 9.7 percent, also unchanged.