uudised

Kuidas määrata rakkude kasvukõverat rakukultuuri kolbides

Tue Dec 06 21:20:04 CST 2022

Rakkude kasvukõver on levinud meetod rakkude absoluutse kasvuarvu määramiseks, oluline näitaja rakkude elujõulisuse määramisel ja üks kultiveeritud rakkude bioloogiliste omaduste põhiparameetreid. Rakkude kasvukõvera mõõtmiseks on palju viise ja rakukultuuri kolvid-ga loendamine on tavaline viis.

FuDau T25 rakukultuuri kolvid

Üldiselt on pärast rakkude passaaži peatatakse lühikeseks ajaks ja kleepuvad seejärel seina külge ning veedavad seejärel erineva pikkusega inkubatsiooniperioode, see tähendab, et nad sisenevad massilise jagunemise eksponentsiaalsesse kasvufaasi. Kui rakud saavutavad küllastustiheduse, lõpetavad nad kasvu, sisenevad platoo faasi ning seejärel degenereeruvad ja surevad. Rakkude arvu dünaamiliste muutuste täpseks kirjeldamiseks kogu protsessis võib tüüpilise kasvukõvera jagada neljaks osaks: aeglaselt kasvav latentne periood, suure kaldega eksponentsiaalne kasvuperiood, platookujuline lame ülaosa. periood ning degeneratsioon ja lagunemine. Kasvukõver saadi elujõuliste rakkude arvu (10 000/mL) joonistamisel kultiveerimisaja (h või d) suhtes. sama põlvkonna rakukultuuri kolbides sama spetsifikatsiooniga, võtta iga 24 tunni järel pärast kultiveerimist mitu kolbi rakke loendamiseks, võtta kultiveerimisaeg abstsissina ja võrrelda rakkude arvu erinevatel aegadel. Arv on alumine koordinaat ning iga punkt on tähistatud ja ühendatud, et moodustada joon, st raku kasvukõver, mis võib kajastada rakkude kasvu dünaamikat.

Rakukultuuri kolvi loendusmeetodi kasutamine mõõtmiseks rakkude kasvukõver ei suuda mitte ainult mõista kultiveeritud rakkude bioloogiliste omaduste põhiparameetreid, määrata rakkude absoluutset kasvuarvu ja hinnata rakkude elujõulisust, vaid seda saab kasutada ka välistegurite, näiteks ravimite mõju määramiseks rakule. kasvu.

The commonly used method is: inoculate the same amount of cells of the same generation in cell culture flasks of the same specification, take out several flasks of cells for counting every 24 hours after culture, take the culture time as the abscissa, and compare the number of cells at different times. The number is the bottom coordinate, and each point is marked and connected to form a line, that is, the growth curve of the cell, which can reflect the dynamics of cell growth.

Using the cell culture flask counting method to measure the growth curve of cells can not only understand the basic parameters of the biological characteristics of cultured cells, determine the absolute growth number of cells, and judge cell viability, but also can be used to determine the influence of external factors such as drugs on cell growth.

The FAI climbed 5.9 percent year-on-year in the first 11 months of 2018, quickening from the 5.7-percent growth in Jan-Oct, the National Bureau of Statistics (NBS) said Friday in an online statement.

The key indicator of investment, dubbed a major growth driver, hit the bottom in August and has since started to rebound steadily.

In the face of emerging economic challenges home and abroad, China has stepped up efforts to stabilize investment, in particular rolling out measures to motivate private investors and channel funds into infrastructure.

Friday's data showed private investment, accounting for more than 60 percent of the total FAI, expanded by a brisk 8.7 percent.

NBS spokesperson Mao Shengyong said funds into weak economic links registered rapid increases as investment in environmental protection and agriculture jumped 42 percent and 12.5 percent respectively, much faster than the average.

In breakdown, investment in high-tech and equipment manufacturing remained vigorous with 16.1-percent and 11.6-percent increases respectively in the first 11 months. Infrastructure investment gained 3.7 percent, staying flat. Investment in property development rose 9.7 percent, also unchanged.